АЛМАТЫ, 28 мая — Sputnik. По итогам прошлого года объем фармацевтического рынка составил 949,8 миллиарда тенге (2,1 миллиарда долларов), из них отечественное производство – 144,3 миллиарда тенге, в том числе 7,9 миллиарда тенге - экспортируемая продукция.
Доля казахстанского производства на внутреннем рынке составила 14,4%. Такие данные привел вице-министр здравоохранения Жандос Буркитбаев на заседании правительства.
В системе закупа Единого дистрибьютора оборот фармпродукции составил 436,9 миллиарда тенге. Из них отечественное производство – 137,5 миллиарда тенге или 31,5%.
По словам вице-министра, чтобы поддержать отечественных производителей, с ними заключают долгосрочные договоры. Таких – 35.
Жандос Буркитбаев добавил, что ведомство ведет переговоры и работу с иностранными инвесторами по локализации в Казахстане 29 новых проектов по производству лекарственных средств и медицинских изделий.
Подписаны долгосрочные договора с такими компаниями, как Roch (препараты для лечения онкологических заболеваний), Pfizer (20-валентная пневмококковая вакцина), прорабатывается инвестиционный проект с AstraZeneca (препараты лечения онкологических, аутоимунных и сердечно-сосудистых заболеваний).
Также заключены соглашения о намерениях между министерством и компанией Philips (портативное УЗИ оборудование); GЕ HealthСare (высокотехнологичное диагностическое медицинское оборудование).
Минздрав также предложил оперативные меры для развития отечественного фармпроизводства.
По мнению Буркитбаева, следующие меры придадут импульс развитию казахстанского производства:
Центру электронных финансов Минфина необходимо ускорить завершение цифровизации процедур закупок (портал закупок) для обеспечения самостоятельного закупа лекарственных средств и медизделий в цифровом формате;
для увеличения доли закупа отечественной продукции медицинскими организациями необходимо в планах развития регионов закрепить за акиматами индикатор по приоритетному закупу отечественной фармпродукции;
привести национальные Регистрационные досье в соответствие с требованиями правил ЕАЭС (МЦРИАП необходимо увеличить пропускную способность национального шлюза, разработать программное обеспечение), обеспечить продвижение фармпродукции отечественных производителей в странах ЕАЭС.