https://ru.sputnik.kz/20220506/zolgensma-kazakhstan-fond-firdaws-24677821.html
"Қазақстан халқына" оплатил еще одну покупку самого дорогого в мире препарата "Золгенсма"
"Қазақстан халқына" оплатил еще одну покупку самого дорогого в мире препарата "Золгенсма"
Sputnik Казахстан
Ранее в страну доставили четыре спецпрепарата для четырех детей, и все четверо уже его получили 06.05.2022, Sputnik Казахстан
2022-05-06T11:46+0500
2022-05-06T11:46+0500
2022-05-06T12:02+0500
фонд "қазақстан халқына"
препарат
https://sputnik.kz/img/07e6/05/06/24676952_0:454:1191:1124_1920x0_80_0_0_4ecaaff29d155a12e04e50c46369b21d.jpg
АЛМАТЫ, 6 мая — Sputnik. Фонд "Қазақстан халқына" приобрел еще один дорогостоящий лекарственный препарат Онасемноген абепарвовек (Zolgensma). Данный препарат не зарегистрирован в Казахстане, сообщили в пресс-службе фонда.Инфузию лекарства получила маленькая Фирдаус Кайрат, родившаяся со спинальной мышечной атрофией. Сейчас малышка вместе с мамой находится в Национальном научном медицинском центре материнства и детства КФ "University Medical Center", под наблюдением врачей.Ранее у девочки был произведен забор биоматериала, который направили в компанию Novartis для производства препарата индивидуально для ребенка.Препарат в Казахстан доставил компания-производитель Novartis.Ранее Фонд приобретал четыре препарата Zolgensma для детей со спинальной мышечной атрофией. Впервые этот препарат в Казахстане применили в марте этого года. Ранее родители детей с подобным диагнозом были вынуждены ездить за границу, чтобы получить препарат.Министерство здравоохранения Казахстана определил Наццентр материнства и детства медицинским учреждением, на базе которого проводится инфузия препарата Zolgensma. Как отмечается, важно ввести препарат детям в возрасте до двух лет. Центр оказывает данную услугу в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Также на базе центра сформирована мультидисциплинарная группа "Лечение СМА", и было проведено два курса обучения казахстанских специалистов по применению препарата Zolgensma.Спинальная мышечная атрофия (СМА) – генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость.
https://ru.sputnik.kz/20210801/emir-sma-17740668.html
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2022
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_KK
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
фонд "қазақстан халқына", препарат
фонд "қазақстан халқына", препарат
"Қазақстан халқына" оплатил еще одну покупку самого дорогого в мире препарата "Золгенсма"
11:46 06.05.2022 (обновлено: 12:02 06.05.2022) Ранее в страну доставили четыре спецпрепарата для четырех детей, и все четверо уже его получили
АЛМАТЫ, 6 мая — Sputnik. Фонд "Қазақстан халқына" приобрел еще один дорогостоящий лекарственный препарат Онасемноген абепарвовек (Zolgensma). Данный препарат не зарегистрирован в Казахстане, сообщили в пресс-службе фонда.
Инфузию лекарства получила маленькая Фирдаус Кайрат, родившаяся со спинальной мышечной атрофией. Сейчас малышка вместе с мамой находится в Национальном научном медицинском центре материнства и детства КФ "University Medical Center", под наблюдением врачей.
Ранее у девочки был произведен забор биоматериала, который направили в компанию Novartis для производства препарата индивидуально для ребенка.
Препарат в Казахстан доставил компания-производитель Novartis.
Ранее
Фонд приобретал четыре препарата Zolgensma для детей со спинальной мышечной атрофией. Впервые этот препарат в Казахстане применили в марте этого года. Ранее родители детей с подобным диагнозом были вынуждены ездить за границу, чтобы получить препарат.
Министерство здравоохранения Казахстана определил Наццентр материнства и детства медицинским учреждением, на базе которого проводится инфузия препарата Zolgensma. Как отмечается, важно ввести препарат детям в возрасте до двух лет. Центр оказывает данную услугу в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Также на базе центра сформирована мультидисциплинарная группа "Лечение СМА", и было проведено два курса обучения казахстанских специалистов по применению препарата Zolgensma.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость.
