https://ru.sputnik.kz/20220328/v-kazakhstane-vpervye-primenili-samoe-dorogoe-v-mire-lekarstvo-zolgensma-23797740.html
В Казахстане впервые применили самое дорогое в мире лекарство Zolgensma
В Казахстане впервые применили самое дорогое в мире лекарство Zolgensma
Sputnik Казахстан
В Казахстан привезли препарат, рассчитанный на четырех детей в возрасте до двух лет 28.03.2022, Sputnik Казахстан
2022-03-28T19:11+0500
2022-03-28T19:11+0500
2022-03-29T11:42+0500
здоровье
общество
https://sputnik.kz/img/468/38/4683859_0:488:6145:3944_1920x0_80_0_0_d4b99311287d0206758815506f4c7b3d.jpg
НУР-СУЛТАН, 28 мар — Sputnik. Самый дорогой препарат в мире ввели в виде укола четырехмесячной девочке. Подобный случай лечения применяется в Казахстане впервые."Первый препарат получила четырехмесячная девочка, которая родилась с диагнозом – спинально-мышечная атрофия (СМА). Введение препарата прошло успешно, сейчас состояние малышки стабильное. Остальным трем пациентам введение препарата будет произведено в ближайшие дни", - говорится в сообщении фонда "Қазақстан халқына" ("Народу Казахстана").В настоящий момент все четверо детей госпитализированы.Родители Эмира из Аксая перечислили 49 миллионов тенге другим детям со СМАРанее у всех пациентов произведен забор биоматериала, который направлен в компанию Novartis для производства препарата индивидуально для каждого ребенка.Все дети получат инфузию препарата Zolgensma до 8 апреля. Министерство здравоохранения Казахстана определило медицинское учреждение, на базе которого проводится инфузия препарата Zolgensma, – это Национальный научный медицинский центр материнства. Как отмечается, важно ввести препарат детям в возрасте до двух лет.Первое применение незарегистрированного препарата и обучение казахстанских специалистов в данной сфере стало возможно благодаря финансированию Фонда "Қазақстан халқына".Ранее родители детей с подобным диагнозом были вынуждены ездить за границу, чтобы получить препарат.Напомним, фонд в начале своей работы создал консультативно-совещательный орган - Комитет по орфанным заболеваниям, было принято решение о приобретение препарата Zolgensma для четырех детей со СМА.Спинальная мышечная атрофия (СМА) – генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость.
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2022
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_KK
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
здоровье, общество
В Казахстане впервые применили самое дорогое в мире лекарство Zolgensma
19:11 28.03.2022 (обновлено: 11:42 29.03.2022) В Казахстан привезли препарат, рассчитанный на четырех детей в возрасте до двух лет
НУР-СУЛТАН, 28 мар — Sputnik. Самый дорогой препарат в мире ввели в виде укола четырехмесячной девочке. Подобный случай лечения применяется в Казахстане впервые.
"Первый препарат получила четырехмесячная девочка, которая родилась с диагнозом – спинально-мышечная атрофия (СМА). Введение препарата прошло успешно, сейчас состояние малышки стабильное. Остальным трем пациентам введение препарата будет произведено в ближайшие дни", - говорится в сообщении фонда "Қазақстан халқына" ("Народу Казахстана").
В настоящий момент все четверо детей госпитализированы.
Ранее у всех пациентов произведен забор биоматериала, который направлен в компанию Novartis для производства препарата индивидуально для каждого ребенка.
Все дети получат инфузию препарата Zolgensma до 8 апреля. Министерство здравоохранения Казахстана определило медицинское учреждение, на базе которого проводится инфузия препарата Zolgensma, – это Национальный научный медицинский центр материнства. Как отмечается, важно ввести препарат детям в возрасте до двух лет.
Первое применение незарегистрированного препарата и обучение казахстанских специалистов в данной сфере стало возможно благодаря финансированию Фонда "Қазақстан халқына".
Ранее родители детей с подобным диагнозом были вынуждены ездить за границу, чтобы получить препарат.
Напомним, фонд в начале своей работы создал консультативно-совещательный орган - Комитет по орфанным заболеваниям, было принято решение о приобретение препарата Zolgensma для четырех детей со СМА.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость.
