НУР-СУЛТАН, 4 апр — Sputnik. Ученые Назарбаев Университета обнаружили новые генетические факторы, вызывающие внезапную смерть человека от сердечной недостаточности.
Данные американских ученых-кардиологов свидетельствуют – от сердечной недостаточности умирает каждый четвертый житель земли.
Врачи Астаны выяснили, как использование микроволновой печи вредит здоровью
Внезапная сердечная смерть имеет два основных сценария – прекращающийся приступ сердцебиения с частотой 150-300 ударов в минуту, или фибрилляции желудочков (состояние, когда сердце перестает сокращаться). Такое заболевание является наиболее частой причиной смерти в течение первых часов после острого инфаркта.
Подошла в палате к своему телу: алматинка рассказала о двух клинических смертях
Опасность такого заболевания в том, что 5-12% случаев внезапной смерти происходят у здоровых людей, без каких-либо симптомов. Исходя из этих данных, ученые убеждены в том, что желудочковые нарушения ритма сердца ассоциируются с высокой вероятностью развития фатальных аритмий или так называемой внезапной аритмической смертью.
"Генетически обусловленные заболевания связаны с нарушением потоков ионов калия или кальция в мышечных клетках сердца. Они также являются основной причиной сердечной недостаточности и внезапной сердечной смерти во всем мире", – рассказала доктор медицинских наук, заведующая лабораторией геномной и персонализированной медицины в National Laboratory Astana Айнур Акильжанова.
В связи с этим открытием общество сердечного ритма и Европейской ассоциация сердечного ритма рекомендуют проводить генетическое тестирование членов семьи, что позволит диагностировать заболевание на ранних стадиях.
