https://ru.sputnik.kz/20260724/v-eek-obsudili-voprosy-obrascheniya-lekarstv-proryvnoy-terapii-65177036.html
Страны ЕАЭС поделились друг с другом опытом обращения лекарств прорывной терапии
Страны ЕАЭС поделились друг с другом опытом обращения лекарств прорывной терапии
Sputnik Казахстан
В экспертной панели приняли участие более 120 слушателей из стран Союза и государств-наблюдателей при ЕАЭС 24.07.2026, Sputnik Казахстан
2026-07-24T21:35+0500
2026-07-24T21:35+0500
2026-07-24T21:36+0500
еаэс
еэк
лекарства
фармацевтика
https://sputnik.kz/img/07e8/0b/0c/48457717_0:0:1280:720_1920x0_80_0_0_78d836ae8c15597c3f20a1c32f8bdc0c.jpg
АЛМАТЫ, 24 июл — Sputnik. Вопросы обращения лекарств прорывной терапии обсудили в штаб-квартире Евразийской экономической комиссии."Препараты прорывной терапии являются одной из перспективных, но в то же время одной из самых сложных для регулирования групп. Поиск оптимального решения этой задачи находится в фокусе внимания ЕЭК”, - сказал министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин.Представители экспертных организаций Беларуси, Казахстана и России поделились опытом регистрации лекарственных препаратов прорывной терапии по правилам ЕАЭС. Руководители подведомственных организаций Минздрава России и Росздравнадзора рассказали о проведении процедуры оценки особой значимости лекарственного препарата, а также контроля указанных лекарств.О своей работе в этой области проинформировали представители ряда компаний – производителей из стран ЕАЭС, государств – наблюдателей, международных производителей, экспертов фармрынка. Участники семинара познакомились, в частности, с опытом разработки, исследований, экспертизы и регистрации в государствах ЕАЭС, ЕС и США.В экспертной панели приняли участие более 120 слушателей из стран Союза и государств-наблюдателей при ЕАЭС.Прорывная терапия — статус, который может быть присвоен перспективному лекарственному препарату в целях ускорения его разработки, если есть основания полагать, что он может значительно улучшить ситуацию в сравнении с уже существующими методами лечения.
https://ru.sputnik.kz/20260722/novyy-etap-vnedreniya-navigatsionnykh-plomb-v-eaes-startuet-31-iyulya--65107645.html
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_KK
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
еаэс, еэк, лекарства, фармацевтика
еаэс, еэк, лекарства, фармацевтика
Страны ЕАЭС поделились друг с другом опытом обращения лекарств прорывной терапии
21:35 24.07.2026 (обновлено: 21:36 24.07.2026) В экспертной панели приняли участие более 120 слушателей из стран Союза и государств-наблюдателей при ЕАЭС
АЛМАТЫ, 24 июл — Sputnik. Вопросы обращения лекарств прорывной терапии обсудили в штаб-квартире Евразийской экономической комиссии.
"Препараты прорывной терапии являются одной из перспективных, но в то же время одной из самых сложных для регулирования групп. Поиск оптимального решения этой задачи находится в фокусе внимания ЕЭК”, - сказал министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин.
Представители экспертных организаций Беларуси, Казахстана и России поделились опытом регистрации лекарственных препаратов прорывной терапии по правилам ЕАЭС. Руководители подведомственных организаций Минздрава России и Росздравнадзора рассказали о проведении процедуры оценки особой значимости лекарственного препарата, а также контроля указанных лекарств.
О своей работе в этой области проинформировали представители ряда компаний – производителей из стран ЕАЭС, государств – наблюдателей, международных производителей, экспертов фармрынка. Участники семинара познакомились, в частности, с опытом разработки, исследований, экспертизы и регистрации в государствах ЕАЭС, ЕС и США.
В экспертной панели приняли участие более 120 слушателей из стран Союза и государств-наблюдателей при ЕАЭС.
Прорывная терапия — статус, который может быть присвоен перспективному лекарственному препарату в целях ускорения его разработки, если есть основания полагать, что он может значительно улучшить ситуацию в сравнении с уже существующими методами лечения.
