Испытывать лекарства и проверять качество лабораторных исследований в ЕАЭС будут по-новому

© Sputnik / Алексей Даничев / Перейти в фотобанк Архивное фото сотрудника фармкомпании, производящего контроль качества лекарственных препаратов
 Архивное фото сотрудника фармкомпании, производящего контроль качества лекарственных препаратов - Sputnik Казахстан, 1920, 01.08.2025
Подписаться
Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, если препарат одобрили в ЕАЭС.
АЛМАТЫ, 1 авг – Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новые правила, по которым должны работать фармлаборатории и те, кто их проверяет.
Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, чтобы зарегистрировать препарат за рубежом, если его одобрили в ЕАЭС.
А проверяющие будут работать по процедурам, которые также помогут избежать повторных инспекций в разных странах ЕАЭС.
Новые правила учитывают как опыт "евразийской пятерки", так и международные рекомендации ОЭСР.
Заседание Совета командующих пограничными войсками стран СНГ - Sputnik Казахстан, 1920, 30.07.2025
Создать единую кадровую среду для органов СНГ, ЕАЭС и ОДКБ предложила Россия
Лента новостей
0