https://ru.sputnik.kz/20250801/ispytyvat-lekarstva-i-proveryat-kachestvo-laboratornykh-issledovaniy-v-eaes-budut-po-novomu-56105386.html
Испытывать лекарства и проверять качество лабораторных исследований в ЕАЭС будут по-новому
Испытывать лекарства и проверять качество лабораторных исследований в ЕАЭС будут по-новому
Sputnik Казахстан
Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, если препарат одобрили в ЕАЭС. 01.08.2025, Sputnik Казахстан
2025-08-01T15:22+0500
2025-08-01T15:22+0500
2025-08-01T15:22+0500
еэк
еаэс
лекарства
фармацевтика
производство
https://sputnik.kz/img/81/77/817713_0:186:2641:1671_1920x0_80_0_0_fd48d7c127bdc31dd465f56c1251076b.jpg
АЛМАТЫ, 1 авг – Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новые правила, по которым должны работать фармлаборатории и те, кто их проверяет.Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, чтобы зарегистрировать препарат за рубежом, если его одобрили в ЕАЭС.А проверяющие будут работать по процедурам, которые также помогут избежать повторных инспекций в разных странах ЕАЭС.Новые правила учитывают как опыт "евразийской пятерки", так и международные рекомендации ОЭСР.
https://ru.sputnik.kz/20250730/sozdat-edinuyu-kadrovuyu-sredu-dlya-organov-sng-eaes-i-odkb-predlozhila-rossiya--56059711.html
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_KK
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://sputnik.kz/img/81/77/817713_0:0:2641:1980_1920x0_80_0_0_e805f3dd865619ec919ea0e8a72d3fe5.jpgSputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
еэк, еаэс, лекарства, фармацевтика, производство
еэк, еаэс, лекарства, фармацевтика, производство
Испытывать лекарства и проверять качество лабораторных исследований в ЕАЭС будут по-новому
Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, если препарат одобрили в ЕАЭС.
АЛМАТЫ, 1 авг – Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новые правила, по которым должны работать фармлаборатории и те, кто их проверяет.
Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, чтобы зарегистрировать препарат за рубежом, если его одобрили в ЕАЭС.
А проверяющие будут работать по процедурам, которые также помогут избежать повторных инспекций в разных странах ЕАЭС.
Новые правила учитывают как опыт "евразийской пятерки", так и международные рекомендации ОЭСР.