https://ru.sputnik.kz/20230106/preparat-za-35-mln-tenge-vpervye-vveli-rebenku-so-spinalnoy-myshechnoy-atrofiey-v-sko-30916805.html
Препарат за 35 млн тенге впервые ввели ребенку со спинальной мышечной атрофией в СКО
Препарат за 35 млн тенге впервые ввели ребенку со спинальной мышечной атрофией в СКО
Sputnik Казахстан
ПЕТРОПАВЛОВСК, 6 янв — Sputnik. В Северо-Казахстанской области ребенку со спинальной мышечной атрофией впервые ввели препарат стоимостью 35 миллионов тенге... 06.01.2023, Sputnik Казахстан
2023-01-06T21:04+0500
2023-01-06T21:04+0500
2023-01-06T21:04+0500
северо-казахстанская область
https://sputnik.kz/img/07e7/01/06/30917032_0:101:1080:709_1920x0_80_0_0_b6390744fcd6f9c6053595d8947620bd.jpg
ПЕТРОПАВЛОВСК, 6 янв — Sputnik. В Северо-Казахстанской области ребенку со спинальной мышечной атрофией впервые ввели препарат стоимостью 35 миллионов тенге, сообщили в многопрофильной детской областной больнице.Препарат был введен интратекально (в спинномозговой канал). Нежелательных явлений в период введения и мониторинговом наблюдении в течение 72 часов не наблюдалось."Введение препарата провела выездная бригада врачей из Астаны: детский врач-невролог, ассистент кафедры неврологии МУА "Медицинский университет Астана", секретарь экспертно-консультативного совета Меруерт Таханова, врач-резидент невролог Дархан Камадиев. Лечащий врач ребенка - заведующая неврологическим отделением областной больницы Елена Бедина. Для наших докторов-невропатологов и анестезиолога-реаниматолога участие в процедуре введения препарата стало новым опытом, важным для работы", - резюмировали в медучреждении.Маленького пациента выписали в стабильном состоянии на амбулаторное наблюдение по месту жительства.Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это целая группа тяжелых наследственных заболеваний, затрагивающих нервно-мышечную систему. Коварство их в том, что при рождении дети часто выглядят совершенно здоровыми. Но постепенно у ребенка начинают гибнуть нервные клетки, передающие импульсы от головного мозга к мышцам.По мере развития СМА малыш постепенно лишается способности двигаться, глотать, а со временем - дышать.На сегодняшний момент в мире разработано три лекарственных препарата для лечения СМА. Первым препаратом стала "Спинраза" (международное непатентованное наименование - нусинерсен). Терапию им необходимо проводить пожизненно, при этом стоимость препарата очень высокая. Препарат подходит пациентам любого возраста, но его надо вводить в спинной мозг, для чего требуются квалифицированные специалисты.
северо-казахстанская область
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2023
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_KK
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
северо-казахстанская область
северо-казахстанская область
ПЕТРОПАВЛОВСК, 6 янв — Sputnik. В Северо-Казахстанской области ребенку со спинальной мышечной атрофией впервые ввели препарат стоимостью 35 миллионов тенге, сообщили в многопрофильной детской областной больнице.
"В условиях больницы ребенку в возрасте 1 год 4 месяца с диагнозом "Спинальная мышечная атрофия 2-й тип" (редкое орфанное заболевание) введена первая доза препарата "Спинраза" стоимостью 35 млн тенге. Дорогостоящий медицинский препарат был закуплен за счет республиканского бюджета", - проинформировали в больнице.
Препарат был введен интратекально (в спинномозговой канал). Нежелательных явлений в период введения и мониторинговом наблюдении в течение 72 часов не наблюдалось.
"Введение препарата провела выездная бригада врачей из Астаны: детский врач-невролог, ассистент кафедры неврологии МУА "Медицинский университет Астана", секретарь экспертно-консультативного совета Меруерт Таханова, врач-резидент невролог Дархан Камадиев. Лечащий врач ребенка - заведующая неврологическим отделением областной больницы Елена Бедина. Для наших докторов-невропатологов и анестезиолога-реаниматолога участие в процедуре введения препарата стало новым опытом, важным для работы", - резюмировали в медучреждении.
Маленького пациента выписали в стабильном состоянии на амбулаторное наблюдение по месту жительства.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это целая группа тяжелых наследственных заболеваний, затрагивающих нервно-мышечную систему. Коварство их в том, что при рождении дети часто выглядят совершенно здоровыми. Но постепенно у ребенка начинают гибнуть нервные клетки, передающие импульсы от головного мозга к мышцам.
По мере развития СМА малыш постепенно лишается способности двигаться, глотать, а со временем - дышать.
На сегодняшний момент в мире разработано три лекарственных препарата для лечения СМА. Первым препаратом стала "Спинраза" (международное непатентованное наименование - нусинерсен). Терапию им необходимо проводить пожизненно, при этом стоимость препарата очень высокая. Препарат подходит пациентам любого возраста, но его надо вводить в спинной мозг, для чего требуются квалифицированные специалисты.
