https://ru.sputnik.kz/20221224/v-uzbekistane-vedetsya-rassledovanie-posle-smerti-15-detey-prinimavshikh-preparat-ot-orvi-30594231.html
В Узбекистане ведется расследование после смерти 15 детей, принимавших препарат от ОРВИ
В Узбекистане ведется расследование после смерти 15 детей, принимавших препарат от ОРВИ
Sputnik Казахстан
АСТАНА, 24 дек - Sputnik. В Узбекистане приостановили продажу препарата "Док-1 Макс" после того, как стало известно о случаях смерти среди детей после приема... 24.12.2022, Sputnik Казахстан
2022-12-24T11:01+0500
2022-12-24T11:01+0500
2022-12-24T11:01+0500
препарат
смерть
орви
узбекистан
https://sputnik.kz/img/05/08/050834_0:159:3077:1890_1920x0_80_0_0_cc70de41ff6954a1618636e0ecd9de50.jpg
АСТАНА, 24 дек - Sputnik. В Узбекистане приостановили продажу препарата "Док-1 Макс" после того, как стало известно о случаях смерти среди детей после приема этого препарата."В соцсетях появилось сообщение о том, что за два месяца в Самаркандской области у 21 ребёнка, принимавшего таблетки и сироп "Док-1 Макс" (Индия), были осложнения, 15 детей скончалось. Начато расследование того, связано ли это с приёмом препарата. Его продажа приостановлена", - сообщает издание Gazeta.uz.В социальных сетях появилась копия письма директора Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра М. Азизова начальнику eправления здравоохранения области Давронбеку Жуманиёзову, в котором говорится об осложнениях и смерти пациентов, принимавших таблетки и сироп "Док-1 Макс".В письме от 15 декабря он пишет, что в последние месяцы среди жителей области, особенно детей, распространены респираторные вирусные инфекции, и врачи первичного звена здравоохранения "очень много" выписывают препарат "Док-1 Макс", иногда его применяют и сами родители детей. Действующие вещества препарата: парацетамол, гвайфенезин и фенилэфрина гидрохлорид."После применения препарата „Док-1 Макс“ в большом количестве случаев к нам поступают обращения о побочных действиях. У детей проявляются в основном признаки повреждения и недостаточности почек", — отмечается в письме.В нём говорится, что за последние два месяца с жалобами на осложнения поступил 21 пациент. У них в основном наблюдалась анурия — отсутствие поступления мочи в мочевой пузырь."У 17 детей болезнь протекала крайне тяжело, пришлось даже провести несколько сеансов гемодиализа. Наблюдалось 15 случаев смерти", — говорится в письме.Подлинность письма "Газете.uz" подтвердили в пресс-службе министерства здравоохранения.Минздрав Узбекистана со ссылкой на Агентство по развитию фармацевтической отрасли сообщил о создании оперативной группы из специалистов для расследования ситуации и выяснения причин осложнений у пациентов.В группу вошли опытные специалисты агентства и Государственного центра экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники.Начата экспертиза таблеток и сиропа со вкусом лимона и мёда "Док-1 Макс" производства индийской компании Marion Biotech, приобретённых в аптеках Самарканда. С 22 декабря продажа этого препарата на всей территории Узбекистана временно приостановлена. Дистрибьютор препарата Quramax Medical уведомил об этом организации, которым был реализован препарат.
https://ru.sputnik.kz/20220812/minzdrav-kazakhstana-podtverdil-smert-rebenka-posle-primeneniya-preparata-zolgensma--26686752.html
узбекистан
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2022
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_KK
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Казахстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
препарат, смерть, орви, узбекистан
препарат, смерть, орви, узбекистан
АСТАНА, 24 дек - Sputnik. В Узбекистане приостановили продажу препарата "Док-1 Макс" после того, как стало известно о случаях смерти среди детей после приема этого препарата.
"В соцсетях появилось сообщение о том, что за два месяца в Самаркандской области у 21 ребёнка, принимавшего таблетки и сироп "Док-1 Макс" (Индия), были осложнения, 15 детей скончалось. Начато расследование того, связано ли это с приёмом препарата. Его продажа приостановлена", - сообщает издание
Gazeta.uz.
В социальных сетях появилась копия письма директора Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра М. Азизова начальнику eправления здравоохранения области Давронбеку Жуманиёзову, в котором говорится об осложнениях и смерти пациентов, принимавших таблетки и сироп "Док-1 Макс".
В письме от 15 декабря он пишет, что в последние месяцы среди жителей области, особенно детей, распространены респираторные вирусные инфекции, и врачи первичного звена здравоохранения "очень много" выписывают препарат "Док-1 Макс", иногда его применяют и сами родители детей. Действующие вещества препарата: парацетамол, гвайфенезин и фенилэфрина гидрохлорид.
"После применения препарата „Док-1 Макс“ в большом количестве случаев к нам поступают обращения о побочных действиях. У детей проявляются в основном признаки повреждения и недостаточности почек", — отмечается в письме.
В нём говорится, что за последние два месяца с жалобами на осложнения поступил 21 пациент. У них в основном наблюдалась анурия — отсутствие поступления мочи в мочевой пузырь.
"У 17 детей болезнь протекала крайне тяжело, пришлось даже провести несколько сеансов гемодиализа. Наблюдалось 15 случаев смерти", — говорится в письме.
Подлинность письма "Газете.uz" подтвердили в пресс-службе министерства здравоохранения.
Минздрав Узбекистана со ссылкой на Агентство по развитию фармацевтической отрасли сообщил о создании оперативной группы из специалистов для расследования ситуации и выяснения причин осложнений у пациентов.
В группу вошли опытные специалисты агентства и Государственного центра экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники.
Начата экспертиза таблеток и сиропа со вкусом лимона и мёда "Док-1 Макс" производства индийской компании Marion Biotech, приобретённых в аптеках Самарканда.
С 22 декабря продажа этого препарата на всей территории Узбекистана временно приостановлена. Дистрибьютор препарата Quramax Medical уведомил об этом организации, которым был реализован препарат.
