НУР-СУЛТАН, 12 мар — Sputnik. Несколько европейских стран после сообщений о возможном образовании тромбов у вакцинированных AstraZeneca приостановили ее использование, сообщает РИА Новости.
Первыми использование препарата приостановила Австрия. Это произошло после того, как одна из привитых скончалась, а у другой развилась тромбоэмболия (закупорка сосуда оторвавшимся тромбом) легочной артерии.
После этого вакцину приостановили также в Дании, Норвегии и Исландии. Европейское агентство лекарственных средств (EMA), в свою очередь, занялось выяснением, действительно ли вакцина вызывает образование тромбов.
Случай тромбоза после вакцинации выявили и в Нидерландах. Как заявили в центре Lareb, пациент не пострадал, госпитализация ему не потребовалась. Расследование инцидента продолжат.
В Германии пока изучают ситуацию.
В EMA заявили, что преимущества применения AstraZeneca превышают риски. Как подчеркивается в распространенном накануне заявлении агентства, пока нет никаких научных доказательств, что зафиксированные инциденты могут быть связаны с прививкой. О безопасности препарат заявил и сам производитель.
Как отреагировала ВОЗ
ВОЗ пока изучает сообщения об отказе от использования вакцины компании.
"Как только у ВОЗ появится полное понимание произошедшего, организация немедленно публично объявит о своих выводах или любых изменениях в текущих рекомендациях", - сообщила организация РИА Новости.
Вакцина создана компанией AstraZeneca в сотрудничестве с Оксфордским университетом.
На рынке Евросоюза авторизованы четыре вакцины: компаний Pfizer/BioNTech (закупка до 600 миллионов доз), Moderna (два контракта до 460 миллионов доз), AstraZeneca (до 400 миллионов доз) и Johnson&Johnson (закупка 400 миллионов доз с опцией допзакупки еще 200 миллионов).
Как сообщалось, причиной приостановки вакцины стали смерть одной привитой женщины и заболевание другой. Обе женщины получили вакцину из одной и той же партии препарата в австрийской клинике в Цветле.
