До конца 2020 года производители лекарств в странах ЕАЭС могут выбирать, как регистрировать лекарства — по национальному законодательству, либо по правилам экономического союза.
Евразийская экономическая комиссия планирует создать специальную комиссию, которая поможет фармацевтическим предприятиям преодолеть переходный период.
Готов ли рынок ЕАЭС к таким изменениям, как произойдет переход на правила союза и поменяются ли цены для конечных потребителей, рассказали участники видеомоста:
В Астане:
— эксперт комитета фармации министерства здравоохранения Республики Казахстан Арнур НУРТАЕВ.
В Бишкеке:
— начальник Управления организации медицинской помощи и лекарственной политики Минздрава КР Саматбек ТОЙМАТОВ;
— генеральный директор департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники (ДЛОиМТ) при Минздраве КР Гульмира ШАКИРОВА;
— заместитель директора ДЛОиМТ при Минздраве КР Нурлан БЕЙШЕНАЛИЕВ.
В Минске:
— начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения министерства здравоохранения Беларуси Людмила РЕУТСКАЯ;
— заместитель директора департамента фармацевтической промышленности, начальник управления экономики и маркетинга министерства здравоохранения Беларуси Виктор ШЕИН.
Мультимедийный пресс-центр Sputnik Казахстан находится по адресу: ул. Кунаева, 12/1, ВП-12, (Водно-Зеленый бульвар, вход со стороны монумента "Байтерек"), этаж P1.