АСТАНА, 25 окт — Sputnik. Министр здравоохранения и социального развития Казахстана Тамара Дуйсенова прокомментировала случаи гибели людей в ходе испытания казахстанского противотуберкулезного препарата.
"Этот противотуберкулезный препарат только разработан, внедряется научным центром, выпускающим этот препарат. Это частная организация. Для того чтобы ввести в продажу и массовое использование каждое лекарство в течение 15-20 лет проходит различные виды клинических исследований", — сказала Дуйсенова журналистам после заседания правительства РК.
Кыргызские прокуроры ранее установили, что Национальный центр фтизиатрии при Минздраве Кыргызстана, незаконно, без проведения аккредитации заключил договор с казахстанским АО "Научный центр противоинфекционных препаратов" о проведении клинического испытания лекарственного средства.
Впоследствии центром незаконно проводились клинические исследования ФС-1 на пациентах, страдающих туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью. В ходе испытания препарата на 54 пациентах у десяти из них развились побочные эффекты, также имеются два факта летального исхода. Надзорный орган возбудил уголовное дело в отношении должностных лиц Национального центра фтизиатрии и Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники. Им предъявлены обвинения по статьям "Злоупотребление должностным положением" и "Служебный подлог" Уголовного кодекса КР. Ведется следствие.
