В Узбекистане ведется расследование после смерти 15 детей, принимавших препарат от ОРВИ

Подписывайтесь на Sputnik в Дзен
АСТАНА, 24 дек - Sputnik. В Узбекистане приостановили продажу препарата "Док-1 Макс" после того, как стало известно о случаях смерти среди детей после приема этого препарата.
"В соцсетях появилось сообщение о том, что за два месяца в Самаркандской области у 21 ребёнка, принимавшего таблетки и сироп "Док-1 Макс" (Индия), были осложнения, 15 детей скончалось. Начато расследование того, связано ли это с приёмом препарата. Его продажа приостановлена", - сообщает издание Gazeta.uz.
В социальных сетях появилась копия письма директора Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра М. Азизова начальнику eправления здравоохранения области Давронбеку Жуманиёзову, в котором говорится об осложнениях и смерти пациентов, принимавших таблетки и сироп "Док-1 Макс".
В письме от 15 декабря он пишет, что в последние месяцы среди жителей области, особенно детей, распространены респираторные вирусные инфекции, и врачи первичного звена здравоохранения "очень много" выписывают препарат "Док-1 Макс", иногда его применяют и сами родители детей. Действующие вещества препарата: парацетамол, гвайфенезин и фенилэфрина гидрохлорид.
"После применения препарата „Док-1 Макс“ в большом количестве случаев к нам поступают обращения о побочных действиях. У детей проявляются в основном признаки повреждения и недостаточности почек", — отмечается в письме.
В нём говорится, что за последние два месяца с жалобами на осложнения поступил 21 пациент. У них в основном наблюдалась анурия — отсутствие поступления мочи в мочевой пузырь.
"У 17 детей болезнь протекала крайне тяжело, пришлось даже провести несколько сеансов гемодиализа. Наблюдалось 15 случаев смерти", — говорится в письме.
Подлинность письма "Газете.uz" подтвердили в пресс-службе министерства здравоохранения.
Минздрав Узбекистана со ссылкой на Агентство по развитию фармацевтической отрасли сообщил о создании оперативной группы из специалистов для расследования ситуации и выяснения причин осложнений у пациентов.
В группу вошли опытные специалисты агентства и Государственного центра экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники.
Начата экспертиза таблеток и сиропа со вкусом лимона и мёда "Док-1 Макс" производства индийской компании Marion Biotech, приобретённых в аптеках Самарканда.
С 22 декабря продажа этого препарата на всей территории Узбекистана временно приостановлена. Дистрибьютор препарата Quramax Medical уведомил об этом организации, которым был реализован препарат.
Минздрав Казахстана подтвердил смерть ребенка после применения препарата Zolgensma