Ученые придумали, как лечить болезнь Стивена Хокинга

В препарате, который уже применяется, открыли новые свойства
Подписывайтесь на Sputnik в Дзен

АСТАНА, 20 дек — Sputnik. В университете Альберты исследуют препарат, который может значительно замедлить прогресс бокового амиотрофического склероза — болезни, от которой страдал известный физик Стивен Хокинг.

Применяемые сегодня методы лечения этого нейродегенеративного заболевания позволяют замедлить его развитие всего на несколько месяцев, говорится в пресс-релизе на сайте канадского вуза.

Ученые выяснили, что препарат телбивудин, который сегодня уже используется для лечения гепатита B, обладает дополнительными свойствами. В частности, он воздействует на фермент, который в каждом пятом случае наследственного амиотрофического склероза работает неправильно. Фермент SOD1 (супероксиддисмутаза-1 — ) помогает обезвредить одну из форм кислорода — супероксид-анионы. Если он действует неправильно, он становится токсичным для двигательных нейронов.

То, что препарат уже применяется, ученые считают показателем его безопасности для пациентов. Они полагают, что это позволит ускорить его клиническое использование и против амиотрофического склероза.

История и жизнь Стивена Хокинга стала примером для казахстанского мальчика-гения

Боковой амиотрофический склероз, или болезнь Лу Герига — заболевание, при котором поражаются нервные клетки головного мозга, ответственные за моторные функции, а также двигательные нейроны. Это приводит к параличу и атрофии мышц. Страдающие от этого заболевания могут умереть от инфекции дыхательных путей или от паралича дыхательной мускулатуры.